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La réalité du MPV : les patients atteints de monkeypox parlent de solitude et de douleur

Un homme du Texas qui a récemment contracté le monkeypox, maintenant communément appelé MPV, a reçu beaucoup d’attention mitigée après avoir partagé des images de la progression de l’infection, qui s’est manifestée en partie sur son visage. En partageant son expérience de MPV en public, le Houstonien gay dit qu’il espère sensibiliser à sa prévalence tout en supprimant la stigmatisation et en attirant l’attention sur son isolement.

Après les vacances du 4 juillet, Wesley Wallace s’est rendu à Austin pour Hippie Hollow Otter Fest, un week-end auquel assistent des hommes homosexuels sur le lac Travis, pour passer un moment de détente sur l’eau.

“C’est un genre de lac, de bateau, de rivage”, explique le professionnel de la technologie de 42 ans.

Lorsqu’il est revenu du week-end passé à boire, à socialiser et à s’imprégner de quelques rayons, il a remarqué une irritation sur son visage, qu’il a attribuée au rasage et au port d’un écran solaire tout en cuisinant au soleil. Quand un autre point ressemblant à une cloque est apparu sur son menton mardi, il a supposé que c’était un bouton, mais il n’a pas pu le faire éclater.

Après que les plaies ont commencé à se développer le lendemain, il a pensé, Monkeypox, monkeypox. Puis, quand il s’est réveillé vendredi, il a su que quelque chose n’allait pas parce que son corps lui faisait mal et que ses ganglions lymphatiques enflés le faisaient se sentir mal.

“Et alors j’ai pensé, Dieu, je sais déjà,” dit-il, ” je sais ce que c’est. Wallace dit qu’il savait que Quest Diagnostics venait d’être mis en ligne pour tester le MPV, alors il a appelé son médecin et a demandé un test.

En fin de compte, son médecin n’a pas exigé un résultat de test pour reconnaître qu’il avait MPV.

Contrairement à beaucoup de ceux qui ont contracté le MPV, il ne pense pas qu’il ait été acquis par le sexe.

“J’ai une nature promiscuité et j’ai des relations sexuelles occasionnelles”, dit-il, “mais le week-end où je l’aurais eu, je n’étais pas si sauvage.”

Selon lui, le week-end du 4 juillet, il avait enlevé sa chemise dans des bars gays bondés, où d’innombrables personnes en sueur se frottaient contre lui. Il dit qu’il croit avoir attrapé MPV en embrassant quelqu’un.

“J’ai probablement embrassé plusieurs personnes au bar”, dit-il, “et il y a eu beaucoup de câlins.”

Comme TPOXX n’était pas disponible pour lui à ce moment-là, le médecin de Wallace lui a prescrit du Vicodin et de la gabapentine, un anticonvulsivant pour les douleurs nerveuses.

Le 30 juin, un autre homme, Kyle Planck, a commencé à se sentir mal après avoir assisté aux festivités de la Pride à New York. Le jeune homme de 26 ans dit qu’il est préoccupé par le MPV depuis plus longtemps que la moyenne des gens et qu’il a essayé de se faire vacciner tôt mais n’a pas pu. Planck dit qu’il pensait initialement avoir contracté le COVID lorsque l’infection a commencé.

Pendant plusieurs jours, il a ressenti des courbatures et de la fatigue. “Mais ça [coronavirus] le test revenait toujours négatif », dit-il.

Puis c’est arrivé – il a découvert des bosses sur ses bras, ses mains et ailleurs. Dans sa région génitale, les lésions les plus douloureuses, dit-il, l’empêchaient de dormir la nuit, incapable de se mettre à l’aise à cause de leur douleur atroce. D’autres lésions sont devenues pour la plupart irritables au toucher, dit-il.

D’autres patients MPV avec lesquels nous avons parlé ont également signalé que les lésions dans la zone qu’ils pensaient avoir touchée par l’infection d’une autre personne étaient constamment douloureuses, tandis que les bosses qui apparaissaient ailleurs sur leur corps étaient moins douloureuses.

Planck est titulaire d’un doctorat. étudiant en maladies infectieuses, donc en raison de son expertise dans la communauté médicale et de sa capacité à se défendre, il a reçu TPOXX le lendemain de sa visite du 5 juillet dans un centre médical universitaire à New York.

Parce que ce médicament a été testé de manière approfondie et est si fortement réglementé, il pense que le gouvernement devrait le rendre disponible et permettre aux gens de s’inscrire à des essais cliniques. De plus, bien qu’il soit complètement rétabli, il dit qu’il est intenable que deux heures de paperasse soient nécessaires pour obtenir l’antiviral même après que les Centers for Disease Control and Prevention ont réduit les exigences.

Bien qu’il comprenne la nuance de la réponse du gouvernement, il dit qu’une grande partie de ce qui s’est passé aux États-Unis en relation avec l’épidémie de MPV aurait pu être évitée en mai si le gouvernement avait acquis des vaccins lorsque l’épidémie s’est propagée en Europe.

« Attendre et voir ne tient pas compte du fonctionnement des maladies infectieuses, et très différemment du COVID, nous avions les outils. Nous avons un vaccin qui est efficace à 85 % et un antiviral qui s’est avéré sûr chez l’homme et efficace dans des modèles animaux d’infections par le virus de l’orthopox », déclare Planck.

Outre ses effets physiques, MPV a également un impact émotionnel sur les gens, disent Planck et Wallace.

“Il y a des gens que je connais qui m’ont tourné le dos, et j’ai reçu des messages de haine et de vitriol, essayant de me faire honte et de me stigmatiser”, dit Wallace. “Mais ça ne marchera pas.”

Wallace dit à travers les larmes qu’il a été difficile de vivre avec l’équivalent d’une lettre écarlate sociétale sur son visage. Mais il dit qu’il tire sa force de savoir que son histoire aidera d’autres personnes de la communauté LGBTQ+ (qui ont été les plus vulnérables au virus jusqu’à présent).

“Donc, ce que je savais faire, c’était aider les autres”, dit-il. Ainsi, après avoir parlé avec des amis, il dit qu’il a décidé de se manifester et de partager son expérience pour éliminer la honte du monospace.

“C’est moi; J’ai attrapé un virus », dit-il. “C’est ça.”

Mercredi dernier, l’Organisation mondiale de la santé a averti que les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes devraient réduire le nombre de partenaires sexuels qu’ils ont. Les conseils de l’OMS vont au-delà de ce qui a été suggéré par le CDC, qui a seulement recommandé aux personnes d’éviter tout contact cutané avec une personne susceptible d’avoir le MPV.

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