Un garçon de 3 ans en Pennsylvanie contracte une maladie rare suite à une morsure de tique

HARVEYS LAKE, Pa. – Quinze minutes.

C’est tout ce qu’il a fallu pour transmettre une maladie rare, dangereuse et débilitante transmise par les tiques qui a gravement rendu malade un garçon de Pennsylvanie de 3 ans énergique, plein d’esprit et généralement en bonne santé.

L’intuition maternelle de Jamie Simoson l’a poussée à rechercher un traitement médical supplémentaire pour quelque chose que le pédiatre de son plus jeune fils lui a assuré qu’il s’agissait d’un virus qui devait suivre son cours. Cependant, c’est quelque chose qu’elle a appris plus tard, qui nécessitait des semaines de soins médicaux et entraînait la possibilité d’effets à vie.

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La morsure qui a tout changé

Jonny Simoson nageait dans la piscine d’un voisin le 15 juin lorsque sa mère a remarqué une petite tache sur son omoplate droite. C’était une coche plus petite qu’une pointe de stylo.

“Il n’était pas incrusté. Il n’était pas engorgé. Je l’ai facilement retiré avec une pince à épiler et il était toujours vivant”, a déclaré Simoson. “Il n’avait pas nécessairement de marques sur son épaule arrière jusqu’à quelques jours plus tard, il y avait juste une petite bosse rouge. C’était tout.”

Environ deux semaines plus tard, la garderie de Jonny a appelé pour dire qu’il ne se sentait pas bien.

“Il était morose, n’avait pas d’appétit et le fait qu’il se plaignait d’un mal de tête n’était pas normal pour un enfant de 3 ans”, a déclaré Simoson.

Juste ce matin-là, sa mère a dit qu’il avait pris son petit-déjeuner, joué avec des pistolets à eau et passé le meilleur moment de sa vie.

Ses symptômes se sont aggravés au cours des deux jours suivants. Après une visite chez le pédiatre, Johnny a été renvoyé chez lui avec des médicaments de soutien. Il s’est réveillé cette nuit-là avec de la fièvre.

“Nous avons appelé le médecin le lendemain matin, et j’ai dit qu’il dormait beaucoup et que ce n’était vraiment pas son genre”, a déclaré Simoson.

Après une deuxième visite chez le médecin, elle a emmené son fils aux urgences alors que sa fièvre dépassait 104 degrés. Il n’a également montré aucune réaction à un suppositoire de Tylenol, ce qui était anormal pour un garçon typiquement exubérant.

LA SAISON DES TIQUES BAT SON PLEIN

Les jours à l’hôpital se sont transformés en semaines. Le nombre élevé de globules blancs est passé à 30 000. Il était inhabituellement somnolent et ne montrait aucun signe de réveil après les liquides intraveineux.

“Nous étions terrifiés à l’idée de ne pas rentrer à la maison avec notre enfant.”

— Jamie Simoson, la mère de Johnny

Une ponction lombaire a révélé qu’il avait une augmentation du nombre de neutrophiles – un type de globule blanc qui agit comme premiers intervenants du système immunitaire – dans son liquide ombilical. Il a été traité pour une méningite bactérienne et virale jusqu’à ce que les médecins les excluent.

Johnny a été transféré dans un hôpital spécialisé pour enfants, où il a passé quatre jours dans l’unité de soins intensifs pédiatriques à subir un scanner coronarien pour exclure un saignement cérébral, un abcès ou une masse. Tous ceux-ci ont été écartés.

“Les choses sont devenues vraiment effrayantes à ce moment-là”, a déclaré Simoson. “C’était tellement frustrant de chercher une réponse. Nous étions terrifiés à l’idée de ne pas rentrer à la maison avec notre enfant.”

Cependant, après une IRM, les neurologues ont pu lui diagnostiquer une méningo-encéphalite – une infection du cerveau et du tissu mince qui l’entoure. Après une nuit d’immunoglobuline intraveineuse, un traitement pour les patients présentant des déficiences en anticorps, il y avait des signes d’espoir.

Pizza au pepperoni

Simoson pense que les IgIV ont fait toute la différence pour son fils.

“Dans les 15 heures suivant sa première dose, j’ai entendu ‘Maman, c’est de la pizza au pepperoni ?'”, se souvient-elle.

En réalité, il s’agissait simplement d’une boîte à mouchoirs. Pour Johnny, cependant, cela ressemblait à une boîte à pizza, et c’est tout ce que l’enfant voulait – une part de tarte.

“Nous avons donc commencé à lui poser des questions pour essayer d’évaluer sa capacité cognitive à ce stade”, a déclaré Simoson.

Après presque cinq jours complets d’insensibilité, son fils était alerte et parlait.

“C’était incroyable. C’était la première fois depuis le début de toute cette situation que mon mari et moi étions complètement tombés en panne”, a-t-elle déclaré avec confiance, sachant enfin que leur petit garçon rentrerait bientôt à la maison.

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Il y avait de la lumière au bout du tunnel pour Johnny, mais le bilan de l’isolement était dévastateur.

“L’isolement est difficile pour un tout-petit”, a déclaré Simoson. “Il a commencé à avoir un délire aux soins intensifs et au moment où il a été autorisé à sortir de l’isolement, il ne voulait pas retourner dans la chambre.”

Ses parents ont dû lui réapprendre à manger et à boire, ainsi qu’à s’asseoir et à parler clairement.

“Nous avions discuté de la réadaptation des patients hospitalisés avec PT / OT, ​​mais avons constaté que la paperasserie retarderait notre sortie jusqu’à trois jours de plus”, a déclaré Simoson.

Ils ont convenu qu’il était acceptable de le ramener à la maison et de rechercher des services ambulatoires.

“Nous savions que rentrer à la maison allait être difficile”, a déclaré Simoson. “Il est actif et ne comprend pas ses limites. Nous étions tellement excités de sortir de l’hôpital mais tellement effrayés par la suite.”

Après 12 jours, Johnny a finalement été libéré.

“Johnny ne marchait toujours pas et son équilibre était médiocre”, a déclaré Simoson. “Nous savions que nous avions une tonne de travail à faire, mais nous étions prêts à relever le défi.”

Un virus rare

Trois jours après sa sortie, a déclaré Simoson, Johnny a été testé positif au virus Powassan – une maladie rare et dangereuse transmise par les tiques.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention, des infections humaines par le virus Powassan ont été découvertes aux États-Unis, au Canada et en Russie. Aux États-Unis, des cas de Powassan ont été signalés principalement dans les États du nord-est et la région des Grands Lacs. Ces cas surviennent principalement à la fin du printemps, au début de l’été et au milieu de l’automne, lorsque les tiques sont les plus actives.

Il n’y a eu que 178 cas signalés aux États-Unis depuis 2011.

Route vers le rétablissement

Simoson a déclaré que son fils se rétablissait mais avait encore des déficiences notables du côté gauche. Elle a lancé une page Facebook, afin que d’autres puissent suivre son parcours.

“Il semble avoir un peu régressé sur le plan cognitif, mais nous sommes optimistes que sa résilience lui permettra de s’en sortir”, a-t-elle déclaré.

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Simoson exhorte maintenant les autres à prévenir les piqûres de tiques et à défendre leurs enfants.

“Vous êtes le seul à les connaître et à savoir ce qui est normal pour eux, et si vous ne vous sentez pas bien, défendez-les”, a-t-elle déclaré. “N’ayez pas l’impression de questionner quelqu’un. C’est votre travail.”

Simoson exhorte également les gens à donner du sang. Son fils a reçu cinq doses d’IgIV, un produit sanguin, au cours de son séjour à l’hôpital. Avec chaque dose, elle a déclaré que les médecins avaient constaté des améliorations constantes.

“Nous sommes confiants, cela ne peut pas être prouvé, mais nous savons au fond que l’IgIV a été le tournant pour Johnny, et si nous pouvons faire quelque chose pour aider quelqu’un d’autre à obtenir ce traitement rapidement, c’est vraiment notre objectif”, a-t-elle déclaré.

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